Saúde

Gêmea brasileira com síndrome rara falece aos 5 anos

Na quarta-feira, dia 30 de setembro, Elis Lima Carneiro faleceu em Boa Vista, Roraima, aos 5 anos. A criança era uma das gêmeas que enfrentaram a síndrome de Hutchinson-Gilford, comumente conhecida como progéria, uma condição genética extremamente rara que resulta em envelhecimento precoce. A notícia sobre seu falecimento foi divulgada pela família nas redes sociais, mas a causa da morte não foi oficialmente esclarecida.

Elis vivia com sua irmã gêmea, Eloá, que também possui o mesmo diagnóstico. Ambas ganharam notoriedade em todo o país quando seus familiares começaram a compartilhar nas redes sociais detalhes sobre suas vidas diárias, desenvolvimento e tratamentos. O comunicado sobre a morte foi feito por Guilherme Lago, irmão mais velho das meninas e um dos responsáveis pelos cuidados delas.

Veja as fotos

Elis morreu aos 5 anos de idadeCrédito: Reprodução/Instagram @elis_e_eloa
Gêmeas nasceram com progéria de Hutchinson-GilfordCrédito: Reprodução/Instagram @elis_e_eloa
Gêmeas nasceram com progéria de Hutchinson-GilfordCrédito: Reprodução/Instagram @elis_e_eloa
Crédito: Reprodução/Instagram @elis_e_eloa
Gêmeas nasceram com progéria de Hutchinson-GilfordCrédito: Reprodução/Instagram @elis_e_eloa

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Na mensagem de despedida , Guilherme enfatizou a força da irmã ao longo dos últimos anos e ressaltou que ela sempre esteve rodeada de amor: “Hoje a Elis descansa no Senhor”, afirmou ele. A conta dedicada às gêmeas já conta com mais de um milhão de seguidores e tem sido usada pela família para promover a conscientização sobre doenças raras. Os primeiros sinais da síndrome foram percebidos quando Elis e Eloá tinham cerca de quatro meses.

A família notou mudanças como queda nos cabelos e alterações na pele, o que levou à realização de diversos exames até chegarem ao diagnóstico da progéria. Quando o caso se tornou amplamente conhecido, as irmãs foram consideradas um dos primeiros registros desse tipo da síndrome entre gêmeas no mundo. Atualmente, são descritas como as únicas gêmeas conhecidas globalmente diagnosticadas com essa condição.

A síndrome conhecida como Hutchinson-Gilford é uma doença genética extremamente rara que provoca o envelhecimento acelerado das células do corpo humano e pode impactar vários sistemas do organismo. Entre os sintomas estão mudanças na pele, perda capilar acentuada, baixo peso e um aumento significativo no risco de complicações cardiovasculares. Enquanto isso, Eloá continua sob os cuidados da família em Roraima.